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Comment meurt un malade atteint de SLA?
La fin de vie des patients atteints d’une SLA survient généralement en quelques années (3 à 5 ans, à partir du moment où le diagnostic est posé). Elle devient proche à partir du moment où les muscles en charge de la respiration cessent de fonctionner, entraînant une insuffisance respiratoire qui conduit au décès.
Où en est la recherche sur la SLA?
Il est maintenant clair que la SLA est une maladie complexe car elle s’exprime sous différentes formes et avec des vitesses d’évolution multiples. La maladie est mieux caractérisée, des modèles (animaux, cellulaires, génétiques) pertinents se développent et de nombreuses études cliniques sont actuellement en cours.
Est-ce qu’on meurt de la maladie de Charcot?
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) se déclare à l’âge adulte (40-80 ans) et va évoluer, en 3 à 5 ans, vers la paralysie complète et le décès du patient par paralysie des muscles de la respiration.
Comment savoir si on a la SLA?
Les premiers symptômes peuvent ressembler à ceux-ci :
- difficulté à accomplir une tâche simple, par exemple tourner une clé dans une serrure;
- tendance à laisser tomber des objets;
- tendance à trébucher ou à tomber.
Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de la SLA?
L’espérance de vie d’une personne atteinte de la SLA est d’environ 3 à 5 ans après le diagnostic. Cependant, avec l’amélioration de la prise en charge, 20 \% des personnes atteintes vivent cinq ans ou plus après le diagnostic, et 10 \% vivent plus de 10 ans ou plus.
Quels sont les symptômes associés à la SLA?
En plus de ces mesures d’aide à la vie quotidienne, les principaux symptômes associés à la SLA (crampes, constipation, troubles du sommeil, dépression…) peuvent faire l’objet d’un traitement par médicaments. Les crampes musculaires sont très courantes chez les personnes atteintes de SLA.
Quelle est la durée d’évolution de la SLA?
La maladie évolue à un rythme différent d’une personne atteinte à l’autre, et il est impossible de prévoir la durée d’évolution de la maladie. La forme de SLA à début bulbaire se caractérise par une évolution plus rapide. L’espérance de vie d’une personne atteinte de la SLA est d’environ 3 à 5 ans après le diagnostic.
Quels facteurs entrent en jeu dans la SLA?
Plusieurs facteurs entrent en jeu; ils sont à la fois génétiques et environnementaux. On a identifié au moins 16 gènes différents dans la transmission de la SLA. Aucun facteur environnemental unique n’a été mis en cause dans cette maladie. La SLA ne semble pas être provoquée par la seule exposition à des métaux lourds ou à une infection virale.