Table des matières
Comment savoir si on est AA AS SS?
SS = homozygote drépanocytaire malade. Pour qu’un enfant soit malade, il faut que les deux parents soient transmetteurs, c’est-à-dire porteurs du gène de la drépanocytose. Si les deux parents ne sont porteurs d’aucun gène drépanocytaire (AA/AA), le risque est nul, les enfants seront tous AA.
Quelles sont les différentes formes de la drépanocytose?
ou alors il peut exister un défaut de production de la chaîne β (forme S/β-thalassémique).
- La forme SS. C’est la forme la plus grave et elle touche 70\% des sujets drépanocytaires.
- La forme SC. Il s’agit d’une entité autonome, très différente de la drépanocytose homozygote.
- La forme β thalassémique.
Comment savoir qu’on est AA?
L’anémie, c’est-à-dire un manque de globules rouges, se traduit par de la fatigue et une sensation générale de faiblesse. Si l’anémie est sévère, la personne atteinte peut ressentir un essoufflement et une accélération des battements du cœur.
Comment déterminer la drépanocytose?
Le test de dépistage vise à mettre en évidence la présence de globules rouges anormaux caractéristiques de la maladie, en forme de « faucille ». Aussi appelés drépanocytes, ils ont une forme allongée qui peut être visualisée au microscope (par frottis sanguin).
Comment savoir si on est porteur sain drépanocytose?
Quels sont les symptômes?
- l’anémie chronique, parfois subitement aggravée,
- les crises douloureuses, pouvant toucher différents organes,
- une moindre résistance à certaines infections.
Comment se fait la transmission de la drépanocytose?
Elle est héréditaire lorsqu’un enfant reçoit deux gènes drépanocytaires – un de chaque parent. Une personne drépanocytaire peut transmettre la maladie à ses enfants. Le gène de la drépanocytose n’est pas une maladie, mais signifie qu’une personne a hérité le gène de la drépanocytose de l’un de ses parents.