Table des matières
Quel est le génome humain?
Génome : Ensemble de l’information génétique d’un organisme contenu dans chacune de ses cellules sous la forme de chromosomes. Le support matériel du génome est l’ADN, sauf chez certains virus où il s’agit d’ARN. Le génome humain est constitué de 46 chromosomes (23 paires).
Qui a sequence le génome humain?
Le projet se donne 15 ans pour étudier le génome humain, mais aussi celui d’autres organismes modèles importants en biologie et en médecine. C’est le National Institute of Health, et son premier directeur, Francis Crick, co-découvreur de la structure en double hélice de l’ADN, qui pilotera le projet.
Comment fonctionne le séquençage de l’ADN?
Pour le séquençage d’un génome entier, on utilise plutôt le séquençage nouvelle génération. Le principe de cette méthode consiste à initier la polymérisation de l’ADN à l’aide d’un petit oligonucléotide (amorce) complémentaire à une partie du fragment d’ADN à séquencer.
Quel est le nom scientifique des gènes?
Les gènes sont faits d’ ADN, ou, si l’on veut utiliser le nom scientifique complet : A cide D ésoxyribo N ucléique. L’ADN est formé de petits blocs, que l’on appelle aussi des « bases » (ou paires de bases »). La plupart du temps, on donne à chacun de ces blocs le nom de l’une des quatre lettres suivantes : A, T, C et G (Image 1).
Pourquoi les gènes jouent un rôle important?
Les gènes jouent un rôle important car ils déterminent les caractéristiques d’une personne. Par exemple, notre apparence physique (avoir des cheveux bouclés ou raides, ou des yeux de telle ou telle couleur) est due à nos gènes. Les gènes sont faits d’ ADN, ou, si l’on veut utiliser le nom scientifique complet : A cide D…
Comment viennent les gènes de nos parents?
Tout comme les chromosomes, les gènes viennent aussi par deux : une copie de chaque gène vient de notre mère, et une copie de notre père. C’est comme cela que nos parents nous transmettent certaines de leurs caractéristiques.
Quels sont les exemples de maladies génétiques?
C’est le cas, entre autres, des gens atteints de la fibrose kystique, de l’épilepsie et de certains cancers qui sont des exemples de maladies génétiques. Un chromosome est formé de deux brins d’ADN reliés par le centre, ce qui donne l’apparence d’un X. L’ADN sous cette forme est visible lors de la division du noyau cellulaire.