Table des matières
Quelles sont les conséquences pour un être humain de la modification de son caryotype?
Les anomalies équilibrées peuvent entraîner, lors de la méiose, la formation de gamètes déséquilibrés donnant des zygotes anormaux, ce qui se traduira par la survenue d’avortements ou par la naissance d’enfants porteurs d’anomalies congénitales.
Comment expliquer une anomalie chromosomique?
Une anomalie chromosomique (ou aberration chromosomique quand elle survient sur des cellules chargées de la reproduction) est une altération d’un chromosome, sur lequel un gène est absent ou au contraire surnuméraire (anomalie de structure), ou une altération du caryotype, avec un chromosome entier absent ou présent …
Quel est le nombre de chromosomes chez les mammifères?
Le nombre de chromosomes est très variable d’une espèce à l’autre. Chez les animaux, il varie de 2 pour la fourmi australienne Myrmecia pilosula à environ 440 pour le papillon marocain Azuré de l’Atlas. Le mammifère le mieux doté est le Rat-viscache roux d’Argentine avec 102 chromosomes.
Quel est le chromosome de l’homme?
Ainsi l’homme possède un chromosome X et un chromosome Y (XY). Si le chromosome X est de grande taille, et porte donc de très nombreux gènes, le chromosome Y est à l’inverse de très petite taille, et porte peu de gènes, qui ont comme rôle principal de permettre la formation des spermatozoïdes.
Comment se trouvent les chromosomes dans le noyau?
Dans les cellules eucaryotes, les chromosomes se trouvent dans le noyau. Dans les cellules procaryotes, qui ne contiennent qu’un seul chromosome circulaire, ce dernier se trouve dans une région du cytoplasme appelée nucléoïde.
Quelle est la perte d’un chromosome sur une paire?
Perte d’un fragment de chromosome sur une des paires : cela s’appelle une délétion ou une monosomie partielle car elle ne touche pas le chromosome dans sa totalité.