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Comment réagir sur les phénols?
Le sodium et le potassium, métaux alcalins, peuvent réagir sur les phénols pour donner également des phénolates de sodium ou de potassium avec dégagement de dihydrogène, comme sur les alcools. Les anhydrides ou les chlorures d’acyle, par contre, réagissent facilement par une réaction totale.
Quel est le phénol et le formaldéhyde?
Le phénol et le formaldéhyde réagissent selon une réaction de substitution électrophile aro- matique en ortho ou en para. Le produit résultant est très instable en milieu acide et forme un carbocation primaire stabilisé par conjugaison.
Quel est le phénomène d’absorption atomique?
L’asorption atomique est le phénomène o\\servé lorsqu’un atome à l’état fondamental a\\sor\\e un rayonnement éle\\romagnétique à une longueur d’onde spéifique et passe à un état exité. Il en résulte un spectre de raies noires sur fond clair (Spectre d’absorption). 2. Émission atomique
Quel est le phénol utilisé en milieu acide sulfurique?
En milieu acide sulfurique, à froid, le permanganate de potassium oxyde le benzophénol en o. et p. diphénol qui sont eux-mêmes oxydés en o.et p.quinones. En présence d’un excès d’oxydant il y a ouverture du cycle. paraquinone (la molécule du dessus étant l’orthoquinone). Pour les autres phénols cette préparation est toujours utilisée.
Quelle est la réaction entre deux molécules de phénol?
Exemple : réaction entre deux molécules de phénol et une molécule de méthanal CH 2 =O ; dans l’état final de la réaction, le groupe méthylène -CH 2 – issu du méthanal s’est substitué à un H en position 2, 4 ou 6 de chaque molécule de phénol (position 2 de la première molécule et position 6 de la seconde dans l’illustration ci-dessous).
Quel est le produit de départ du phénol?
Le produit de départ (diazoïque : chlorure de benzène diazonium) va devenir du phénol : réaction très facile (eau + acide + chauffage). Cette méthode est beaucoup moins chère en énergie, on a moins chauffé. \ Nous sommes en milieu acide donc pas de passage par le phénate de sodium 4. SYNTHÈSE INDUSTRIELLE DU PHÉNOLÀ PARTIR DUCUMÈNE:
Pourquoi le phénol est activé?
Le phénol est donc un noyau aromatique activé, riche en électrons : activation de la SE. Il aura des réactivités supplémentaires par rapport aux groupements aromatiques courants du fait de son caractère « activé ». Substitution électrophile (SE) en position ortho/para.