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Comment diagnostiquer une maladie cœliaque chez un enfant?
Dans ces situations, le plus souvent, les sujets sont asymptomatiques. (5) Face à une suspicion de maladie cœliaque chez un enfant présentant des symptômes, évocateurs ou atypiques, il faut pratiquer des tests biologiques simples (disponibles dans tous les laboratoires) : des IgA totales plasmatiques et des IgA antitransglutaminase.
Comment protéger son enfant de la maladie cœliaque?
Attention au gluten masqué. Quand un enfant souffre de maladie cœliaque, les parents doivent prendre l’habitude de bien lire les étiquettes. Quand l’enfant grandit, il faut lui apprendre à se responsabiliser pour se protéger. Depuis 2005, une directive européenne impose d’étiqueter systématiquement la présence de gluten.
Quelle est la valeur prédictive de la maladie cœliaque?
(16) La valeur prédictive de l’absence de gènes DQ2 et/ou DQ8 avec des anticorps négatifs est de 100 \% et permet d’éliminer formellement une maladie cœliaque. La maladie cœliaque est passée progressivement du statut de maladie digestive rare du nourrisson à celui de maladie fréquente et systémique touchant tous les âges de la vie.
Quel est le symptôme de la maladie coeliaque?
La fatigue chronique est un des symptômes de la maladie coeliaque lié à la malabsorption des vitamines. Cependant, il n’est pas avéré qu’un régime sans gluten puissent régler les problèmes de fatigue chronique dans d’autres cas que celui-ci. La maladie coeliaque touche 0,5 à 1\% de la population.
Est-ce que la biopsie intestinale peut confirmer la maladie cœliaque?
Des IgA antitransglutaminase supérieures à 10 fois la normale, associées à des anticorps antiendomysium positifs et à la présence de DQ2 et/ou DQ8, permettent de confirmer le diagnostic. La biopsie intestinale garde cependant de nombreuses indications, dans les cas douteux, pour confirmer une maladie cœliaque.
Quels sont les symptômes de la maladie coeliaque?
Les symptômes de la maladie coeliaque varient beaucoup d’une personne à l’autre, tant en ampleur qu’en gravité, ce qui complique le diagnostic. Chez les nourrissons et les enfants, les symptômes se manifestent la plupart du temps par des diarrhées ou une extension abdominale anormale.