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Qui a découvert la maladie de Wegener?
C’est un scientifique allemand, Friedrich Wegener qui a décrit pour la première fois les symptômes de la maladie en 1939. L’inflammation des vaisseaux, qui caractérise la maladie, gêne le passage du sang dans ces vaisseaux rendant l’irrigation des organes concernés difficiles.
Quels sont les symptômes de la maladie de Wegener?
Une inflammation des poumons s’observe chez 75\% des patients atteints de granulomatose avec polyangéite. Les symptômes sont alors une toux, un essoufflement, une douleur dans la poitrine, ou des crachats contenant du sang lors d’un effort de toux.
Comment diagnostiquer la maladie de Wegener?
Le diagnostic de la maladie de Wegener peut être réalisé suite à une analyse sanguine. La présence dans le sang de certaines anticorps : les anticorps antineutrophile cytoplasmatique (ANCA) est significative de la maladie.
Quelles sont les maladies des vaisseaux sanguins?
Les maladies vasculaires sont la conséquence de dommages causés aux vaisseaux sanguins dans l’ensemble de l’organisme. A terme, cela peut entraîner des pathologies comme l’AVC, la crise cardiaque, l’insuffisance cardiaque, les maladies rénales ou encore des troubles occulaires.
Quel examen pour une vascularite?
Le diagnostic de vasculites repose sur un examen par le médecin, des analyses du sang et des urines ainsi que sur la mise en évidence d’une inflammation des vaisseaux sanguins sur une biopsie. Les sites privilégiés pour les prélèvements de tissus sont la peau, les nerfs périphériques atteints et les reins.
Comment guérir d’une vascularite?
Le traitement classique repose sur un traitement à base de corticoïdes, associés ou non à un traitement immunosuppresseur. Il s’organise en « traitement d’attaque ou d’induction » pour mettre le malade en rémission, et « traitement d’entretien » pour prévenir les rechutes.
C’est quoi la vascularite?
On désigne sous le terme de vascularites systémiques un groupe de maladies caractérisées par une atteinte des vaisseaux sanguins.
What causes Wegener’s disease?
The exact cause of Wegener’s Disease (GPA) is currently unknown. It is believed to be an auto-immune disease, where the body mistakenly attacks it’s own tissues. In a similar way to other auto-immune diseases it is thought that there is a genetic component to Wegener’s.
What is Wegeners granulomatosis?
What is it? Granulomatosis with polyangiitis (GPA), previously known as Wegener’s granulomatosis, is a rare and life-threatening disorder that restricts the blood flow to several organs, including the lungs, kidneys, and upper respiratory tract. It is a type of vasculitis, an inflammation and injury to the blood vessels.
Is Wegener’s granulomatosis serious?
Wegener’s granulomatosis (granulomatosis with polyangiitis) is serious but treatable. To prevent complications, prompt diagnosis and treatment are essential. The cause of Wegener’s granulomatosis is unknown. Wegener’s granulomatosis often affects your sinuses, ears, nose, lungs, and kidneys.
What is Wegener syndrome?
Overview. Formerly called Wegener’s granulomatosis, this condition is one of a group of blood vessel disorders called vasculitis. It slows blood flow to some of your organs. The affected tissues can develop areas of inflammation called granulomas, which can affect how these organs work.